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Efficacité des extraits de feuilles d’olivier dans le contrôle de la pression artérielle : un essai clinique randomisé en double aveugle

Essai Clinique

Objectif de l’essai clinique

Les laboratoires Belpharma ont participé à essai clinique randomisé en double aveugle pour évaluer les effets d’ATHEROLIVE® sur le contrôle de la pression artérielle chez les personnes hypertendus.

Cet essai clinique est enregistré et publié sur ClinicalTrials.gov sous l’identifiant NCT05636826.

Déroulement de l’essai clinique

Critères de jugement

  • Variation des paramètres de l’holter tensionnel
  • Evaluation biologique (Glycémie à jeun, profil lipidique, CRP).
  • Evaluation clinique (PAS, PAD, IMC, Observance thérapeutique, CTS, CTD).
                                                                            Au total 621 patients ont été randomisés entre ATHEROLIVE® & placebo.

Résultats de l’essai clinique

ATHEROLIVE® réduit significativement la pression artérielle systolique (PAS) et diastolique (PAD) sur 24h et réduit la charge tensionelle systolique (CTS) et diastolique (CTD).

Athérolive réduit significativement le poids corporel après 90 j de suivi
Athérolive améliore significativement le profil lipidique après 90 j de suivi

Très bon profil de tolérance d’Athérolive avec absence d’effets indésirables majeurs.

Athérolive améliore significativement le profil de la CRP ultrasensible, avec une réduction de  3 mg/L à 2.1 mg/L, tandis que la valeur reste inchangée dans le groupe placebo. 

*p<0.01 ; **p=0.01 ; ***p=0.04;

PAS : pression artérielle systolique; PAD : pression artérielle diastolique ; CTS : charge tensionnelle systolique ; CTD : charge tensionnelle disastolique

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